想提升產品國際競爭能力？

想符合客戶/官方審計要求？

想擁有完美DMF/注冊文件？

想掌握印度Form9簽發權？

 

      

 

 

然而，面對國際各國五花八門的注冊認證法規，公司內部人員沒有經驗，沒有時間，專技術不懂英語，專英語不懂技術，招人成本又太高。

中小型醫藥化工生產企業和外貿公司的最佳選擇-服務外包！服務外包！（讓專業的人做專業的事）

“用心超越，您的需求” 讓寧波亞川生物醫藥有限公司專業團隊為您解決問題，實戰！落地！

 

寧波亞川生物醫藥有限公司專注于向國內藥企提供專業的藥品國際注冊與認證服務。主要服務內容包括：

 

DMF文件編制-----標準模塊化、數年文件編制經驗、已成功編制100+DMF。

工廠現場審計----中外審計官、豐富審計經驗，完成100+藥企GMP審計。

藥品印度注冊-----設立印度子公司(開FORM9不限制)、合作模式多樣。

國際藥品注冊—美國FDA注冊與認證、歐盟CEP/COS 申請、WHO預認證、日本MF等

 

 

我司將于11月15日至17日參加在廈門舉辦的APICHINA 展會。如您想了解更多關于藥品注冊和認證的內容，歡迎光臨我們的展位詳詢（展位號：A5J66）

      

             

 

 

您也可以通過下方聯系方式聯系我們。寧波亞川歡迎您的到來！

 

 

 

 

藥品國際注冊部服務項目

印度藥品國際注冊

EDMF、USDMF、 DMF(CTD格式)文件編制

歐盟COS、美國FDA認證、GMP現場審計、WHO認證

藥品國際注冊法規培訓咨詢

 

寧波亞川生物醫藥有限公司
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