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2015版藥典微生物項變化的應對策略
【神秘注釋版】CFDA最新藥品注冊動向和要求！
【大事件】包材注冊制的終結！
【時事】新版藥典“殺青”前沖刺
【必看】最全的迎接GMP認證指南
【政策】CFDA 1號文件出臺 年底所有藥品都將“上碼”
【焦點】2015年1月1日后，這些新規將影響醫藥行業！
【關注醫改】劉延東副總理對醫改作出新部署
FDA與EMA對多種原料藥生產工藝重點監測
保健食品注冊與備案細則解讀
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