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ECA關于"目視檢查"的問答(二之一)
USP章節注射劑和植入藥品(靜脈)-藥品質量測試第二版
FDA對印度"Emcure Pharmaceuticals"(無菌生產)發布警告性
CFDA飛檢通告中，實驗室數據完整性缺陷匯總
從“東營天東依諾肝素鈉、肝素鈉被召回事件”看中國的肝素市場
FDA醫療器械單次審計計劃狀態報告
FDA公布了行業指南草案"人類細胞,組織和基于細胞和組織的藥品偏差報告"
食品藥品監管總局關于解決藥品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見
ICH公布"ICH Q3D - 元素雜質"培訓模塊
GMP潔凈室的通風系統晚上是否可以關閉？
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