公司簡介：

    “寧波亞川生物醫藥有限公司”在長期為醫藥企業出口藥品提供多方面技術支持的過程中，公司藥政團隊不斷做大做強自己的專業服務領域，可為國內外藥品生產企業提供藥品國際注冊代理、質量研究、FDA認證、CEP/COS證書申請、文件制作、申報、cGMP改進和藥政法規咨詢等服務。

    目前已經成功開展藥政/注冊服務的范圍包括印度、歐美、加拿大、日本、韓國、臺灣等國家和地區。多次受國外制藥公司委托對中國藥廠進行第三方審計。在印度建立了兩家子公司，公司正籌備在其它國家建立更多的分支機構。

    與印度DCGI、美國FDA、歐洲EDQM、美國藥典委員會等國外機構保持著緊密聯系與溝通；與浙江省食品藥品監督管理與產業發展研究會、浙江工業大學、浙江醫藥高等?？茖W校等機構，共同組織成立了“藥品國際注冊服務中心”、“分析檢測中心”、“藥物研發中心（化學合成和酶催化）”，保障了我們的國際藥品注冊、代理和咨詢服務更具權威性、可靠性和便捷性。

    可為合作工廠提供整體解決方案：從產品品種選擇、研發、質量研究、技術改進、申報注冊到銷售，提供全方位的指導，輔以GMP體系建設/GMP審計等配套服務。運用“互聯網+醫藥法規”為客戶和供應商建立第三方信息共享平臺。

    我們期待與更多的客戶攜手奮進，以我們專業的團隊和優質的服務，共創雙贏未來！

    “用心超越，您的需求”！